药物性肝硬化是怎么回事？用药过程中导致的肝脏损害可致药物性肝硬化。随着新药不断出现，目前应用于临床的药物已逾万种，其中大多数药物需经肝脏代谢，药物性肝炎的亦日趋增加。那么药物性肝硬化发病机理具体是什么？下面郑州肝病医院来为大家详细解答。

 

　　药物引起肝脏损伤的机制可能为：1、药物及其中间代谢产物对肝脏的直接毒性作用，这类药肝可以预知；2、机体对药物的过敏反应或对药物特异质反应生成的中间代谢产物的过敏反应。是机体对药物及代谢产物或对药物及代谢产物与肝内大分子共价结合的复合物产生的反应。这类药肝是不可预知的。药肝的发病机制可通过改变肝膜的物理特性（粘滞度）和化学特性（胆固醇/磷脂化），抑制膜上的k+，na+-atp酶、干扰肝的摄取过程、破坏骨架功能、在胆汁中形成不可溶性的复合物等途径直接导致肝损伤，也可选择性破坏成分，与关键分子共价结合，干扰特殊代谢途径或结构过程，间接地引起肝损伤。

　　药物性肝硬化是怎么回事？药物可引起几种类型的肝硬化：①大结节性或坏后肝硬化，通常是由药物性慢性活动性肝炎或亚急性肝坏发展而来。②伴有脂肪变性的肝硬化，形态学上为小结节或大结节性。③胆汁性肝硬化。④淤血性肝硬化，由肝静脉或肝内小静脉闭塞（如6-巯基嘌呤）引起。

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